BioCat GmbH 位于海德堡科技園，靠近德國癌癥研究中心，是一家私營公司，成立于 2000 年，致力于為生命科學(xué)研究營銷創(chuàng)新產(chǎn)品和服務(wù)。

BioCat 提供范圍廣泛的高質(zhì)量研究試劑和儀器以及基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)，為學(xué)術(shù)界以及制藥和生物技術(shù)行業(yè)的科學(xué)提供動(dòng)力。

小分子調(diào)節(jié)劑

小分子調(diào)節(jié)劑已成為生命科學(xué)研究中重要的藥物開發(fā)工具，因?yàn)樗鼈冊(cè)谡{(diào)節(jié)不同細(xì)胞過程（從細(xì)胞周期控制和有絲分裂到信號(hào)通路和基因表達(dá)以及從遷移和傷口愈合到細(xì)胞凋亡和自噬）方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。

確定新穎且穩(wěn)健的化學(xué)起點(diǎn)仍然是當(dāng)今藥物發(fā)現(xiàn)的最大挑戰(zhàn)之一。在過去的十年中，在項(xiàng)目的早期階段，在高通量分析中篩選大量化合物以識(shí)別那些具有調(diào)節(jié)目標(biāo)靶標(biāo)潛力的化學(xué)物質(zhì)已成為普遍做法。與靶蛋白結(jié)合并調(diào)節(jié)其生物活性的小分子調(diào)節(jié)劑具有許多優(yōu)點(diǎn)。除了其固有的穩(wěn)定性、細(xì)胞滲透性和生物利用度外，它們還可以輕松操作，并可應(yīng)用于各種細(xì)胞或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。提供了大量熱信號(hào)通路的小分子調(diào)節(jié)劑。

還提供了化合物庫，將化合物分組為更小、更高質(zhì)量的篩選集合。

有前景的抗病毒物

根據(jù)虛擬篩選結(jié)果并結(jié)合近期的臨床報(bào)告，我們的合作伙伴 TargetMol 已獲得一些有前景的 SARS-CoV-2 候選藥物，包括 Remdesivir、Darunavir、Camostat mesilate、Baricitinib、Favipiravir、Ribavirin、二磷酸氯喹和 Nitazoxanide。

biocat化合物庫簡(jiǎn)介

化合物庫廣泛用于靶標(biāo)識(shí)別、高通量/聚焦篩選可能開發(fā)成藥物的新命中、藥物重新定位/再利用、預(yù)測(cè)毒理學(xué)或通過將小分子化學(xué)基因組學(xué)與遺傳方法相結(jié)合來發(fā)現(xiàn)新靶標(biāo)，例如 RNA 介導(dǎo)的干擾和 CRISPR/Cas9。

根據(jù)其范圍（特定目標(biāo)或多樣化目標(biāo)）和設(shè)計(jì)（化學(xué)空間或支架），我們的合作伙伴 TargetMol 開發(fā)的化合物庫可分為重點(diǎn)生物活性庫、天然產(chǎn)物庫、片段庫和多樣性集，見下文. 這些文庫已在其內(nèi)部生物測(cè)定中得到廣泛驗(yàn)證，并被研究機(jī)構(gòu)和制藥公司廣泛用于補(bǔ)充篩選策略。確定新穎且穩(wěn)健的化學(xué)起點(diǎn)仍然是當(dāng)今藥物發(fā)現(xiàn)的最大挑戰(zhàn)之一。在過去十年中，在項(xiàng)目的早期階段，通常的做法是在高通量分析中篩選均勻覆蓋較大化學(xué)空間部分的大量化合物（多樣性主導(dǎo)的范式），以識(shí)別那些有可能調(diào)節(jié)感興趣的目標(biāo)。這種大規(guī)模篩選的成本高昂，因此需要使用主要針對(duì)規(guī)模和速度進(jìn)行優(yōu)化的簡(jiǎn)化分析，以及越來越多地認(rèn)識(shí)到藥物特性空間遠(yuǎn)非隨機(jī)，最近導(dǎo)致使用更小、更高質(zhì)量的篩選集合（以目標(biāo)為主導(dǎo)的方法）。所有這些化合物庫及其篩選方法都有其特定的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。因此需要使用主要針對(duì)規(guī)模和速度進(jìn)行優(yōu)化的還原性分析，以及越來越多地認(rèn)識(shí)到藥物特性空間遠(yuǎn)非隨機(jī)，最近導(dǎo)致使用更小、更高質(zhì)量的篩選集合（以目標(biāo)為主導(dǎo)的方法）。所有這些化合物庫及其篩選方法都有其特定的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。因此需要使用主要針對(duì)規(guī)模和速度進(jìn)行優(yōu)化的還原性分析，以及越來越多地認(rèn)識(shí)到藥物特性空間遠(yuǎn)非隨機(jī)，最近導(dǎo)致使用更小、更高質(zhì)量的篩選集合（以目標(biāo)為主導(dǎo)的方法）。所有這些化合物庫及其篩選方法都有其特定的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。

重點(diǎn)生物活性庫

與篩選不同集合相比，篩選集中的生物活性庫通常會(huì)觀察到更高的，并且從成功的集中庫篩選活動(dòng)中獲得的命中簇通常表現(xiàn)出可辨別的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系，有助于跟蹤這些命中。Focused Bioactive Libraries 是藥物篩選、細(xì)胞誘導(dǎo)、藥物再利用、機(jī)制研究、靶標(biāo)識(shí)別、陽性對(duì)照等相關(guān)研究領(lǐng)域的有力工具。提供 FDA 批準(zhǔn)的藥物庫以及抗 COVID19/SARS-CoV-2 庫。

天然產(chǎn)物庫

天然產(chǎn)物是化學(xué)多樣性來源，也是任何藥理活性小分子篩選計(jì)劃的理想起點(diǎn)。從歷史看，天然產(chǎn)物一直是新藥最成功的來源。天然產(chǎn)物庫是細(xì)胞誘導(dǎo)研究和藥物篩選的強(qiáng)大工具，重點(diǎn)關(guān)注*的天然結(jié)構(gòu)和新的生物活性。

片段庫

在過去十年中，基于片段的藥物發(fā)現(xiàn) (FBDD) 已成為通過高通量篩選 (HTS) 進(jìn)行傳統(tǒng)先導(dǎo)識(shí)別的替代方法。與 HTS 不同，F(xiàn)BDD 識(shí)別較小的化合物，即與生物靶標(biāo)不同部分結(jié)合的“片段"。FBDD 在發(fā)現(xiàn) 2 種批準(zhǔn)的藥物（Vemurafenib 和 Venetoclax）和至少 30 種處于不同臨床開發(fā)階段的藥物中發(fā)揮了作用。針對(duì)這一明顯的藥物發(fā)現(xiàn)趨勢(shì)，TargetMol 設(shè)計(jì)了其片段文庫，其中包括一系列*的片段子集：藥物片段文庫、高溶解度片段文庫和特色片段文庫。

多樣性集

在藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選中，希望針對(duì)嘗試?yán)帽M可能多的適當(dāng)化學(xué)空間的化學(xué)物質(zhì)篩選藥物靶標(biāo)。化學(xué)庫采樣的化學(xué)空間越寬，高通量篩選找到“命中"的機(jī)會(huì)就越大——一種在可能被開發(fā)成藥物的生物模型中具有適當(dāng)相互作用的化學(xué)物質(zhì)。所有可能的化學(xué)結(jié)構(gòu)的化學(xué)空間都非常大。為了平衡在大型多樣化化合物庫中篩選數(shù)十萬種無活性化合物的成本與直接從篩選數(shù)據(jù)建立結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系 (SAR) 和增加識(shí)別范圍廣泛的命中系列的機(jī)會(huì)等好處之間的平衡，TargetMol 設(shè)計(jì)了兩個(gè)多樣性集：Mini Scaffold Library 和 Golden Scaffold Library。從 160 萬個(gè)類藥化合物中選擇，每個(gè)支架只有 1 個(gè)化合物（Mini Scaffold Library，5033 個(gè)化合物）或 1-3 個(gè)化合物（Golden Scaffold Library，10000 個(gè)化合物），這兩個(gè)化合物庫可以降低篩選成本并降低單個(gè)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的篩選閾值，同時(shí)不會(huì)丟失足夠的信息。在這種情況下，初始篩選之后將需要進(jìn)一步購買復(fù)合類似物和篩選以驗(yàn)證和擴(kuò)展命中周圍的 SAR。10000個(gè)化合物）對(duì)于每個(gè)支架，這兩個(gè)化合物庫可以降低篩選成本，降低單個(gè)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的篩選門檻，同時(shí)不會(huì)損失足夠的信息。在這種情況下，初始篩選之后將需要進(jìn)一步購買復(fù)合類似物和篩選以驗(yàn)證和擴(kuò)展命中周圍的 SAR。10000個(gè)化合物）對(duì)于每個(gè)支架，這兩個(gè)化合物庫可以降低篩選成本，降低單個(gè)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的篩選門檻，同時(shí)不會(huì)損失足夠的信息。在這種情況下，初始篩選之后將需要進(jìn)一步購買復(fù)合類似物和篩選以驗(yàn)證和擴(kuò)展命中周圍的 SAR。