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當前位置:首頁技術文章timtec用于篩選化學構件的 TimTec 化合物庫簡介

timtec用于篩選化學構件的 TimTec 化合物庫簡介

更新時間:2021-12-18點擊次數:2019



timtec用于篩選化學構件的 TimTec 化合物庫簡介

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    天然產物庫中又添加了一個平板,使其成為 NPL-800 化合物。利用主要來自植物的分子以及來自細菌、真菌和動物來源的其余樣品,挖掘天然生物活性潛力。TimTec NPL,天然產物庫,現在由 800 種天然化合物組成,作為鉛識別材料。天然分子往往是多活性...
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    一些分子基序與更高的生物活性相關,當在對兩個或多個不同受體有活性的分子中發現時,它們被賦予“特權"標簽。現在,當研究人員正在尋找雙特異性療法以及“重新發現研究"正在推動藥物再利用時,重新審視特權結構變得更加重要 (1,2)。TimTec 新選擇的...
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TimTec 為研究/高通量篩選提供以下預先設計的集合:

• 一般篩選- 從具有大化學多樣性的現有庫存中預先選擇的各種大小的多樣性化合物集合。

ApexScreen 
ActiProbe Series 
Diversity Set 10K 
MyriaScreen Diversity Collection 

• Nature-Inspired Chemistry

天然產物庫,NPL - 天然化合物
天然衍生物庫,NDL - 天然衍生物
類黃酮衍生物
植物提取物

• ActiTarg 系列 -目標庫:

ActiTarg-G GPCR 配體ActiTarg-K激酶調節劑ActiTarg-P蛋白酶抑制劑ActiTarg-S Serpins抑制劑ActiTarg-I鉀通道調節劑ActiTarg-N核受體配體ActiTarg-H HDAC 抑制劑





ActiTarg-CNS 中樞神經系統調制器


基于模板- 具有常見雜環晶格的基團:

5 元芳族雜環
5 元稠合芳族雜環
6元稠合芳族雜環
6 元稠合芳族雜環

特權結構- 含有與更高生物活性相關的化學基序的化合物

• FBL -片段,基于庫

活動瞄準集基于分子活動
 

ActiCom – 具有已知活性的化合物

抗炎
抗感染藥O-GlcNAc 轉移酶抑制劑中性粒細胞活化劑炭疽抑制劑 LF強效 TNF-α 誘導劑



 
自定義化合物集合

根據您自己的標準,從篩選化合物的 TimTec 數據庫中選擇任意數量的樣品。TimTec 預先設計的庫中的化合物也可用于挑選。ActiMol Stock 庫包含超過 100,000 種化合物(交付時間為 1-2 周)。海外庫存超過 500,000 種化合物(1-4 個月交貨)。


GPCR 是最大的細胞表面受體家族,是細胞和生理功能*的一部分,包括光感應、氣味、食欲控制、胰島素分泌和血壓調節。TimTec GPCR 配體庫 ActiTarg-G 目前包含 2,300 個可用各種格式選項的分子。

ActiTarg-G 系列是一組鍍膜分子,其中包含存在于技術或文獻中報告的化合物中的化學晶格,具有 GPCR 配體特性。從我們收集的超過 15 個不同化學系列的 7000 多種化合物中,我們組裝了 2300 種化合物的預過濾多樣性集合,這些化合物應提供高價值的類藥物分子篩選庫,用于確定新 GPCR 配體開發的合成方向. 這些晶格內的結構約束和新穎的垂飾提供了結構可變性,以識別用于命中優化的新化學方向。

化合物可用于挑選和/或收集在 96、384 孔板和小瓶中。聯系我們 結構信息、格式選項和定價。 

關于 GPCR 配體

G 蛋白偶聯受體是一個無處不在的蛋白質超家族,已鑒定和克隆了數百個成員。這些受體通常具有跨越 α 螺旋形貌的七層膜,雖然這些受體的整體結構和功能相似,但它們的關鍵氨基酸殘基有所不同。這個受體超家族揭示具有重要生物學功能的小分子調節劑的潛力一直是密集藥物發現工作的焦點。


具有GPCR活性的技術文獻中描述的大量分子中存在的具有結構特征和分子晶格的化合物已被鑒定,并如下組裝。

聚合酶鏈反應

格子型

如果您對組裝為 5、10 和 20 板組的不同 GPCR 文庫中的結構的化學多樣性選擇感興趣,請聯系我們

CRF / NPY

氬-X-Ar

CRF

4-Ar-2-氨基噻唑

5HT 
5HT

二氫吲哚
γ-咔啉

5HT

5-取代吲哚

5HT

4-芳基哌NH

5HT

氨基乙基苯甲酰胺

5HT

氨基丙基苯甲酰胺

類似BDZ

融合的 6,7 環系統

各種各樣的

螺旋系統

各種各樣的

芳基/雜芳基哌

各種各樣的

芐基哌

各種各樣的

4-芳基/雜芳基哌啶

各種各樣的

4-OH-4Phe-哌啶

各種各樣的

四氫異喹啉

趨化因子

二芳基脲

 

G 蛋白偶聯受體是人類基因組中最大的基因家族,理所當然地成為 2008 年的主要分子靶標。在 2009 年 SBS 4 月在法國里爾舉行的會議上,隨后的篩選趨勢報告指出“GPCRs有望取代蛋白激酶成為 HTS 實驗室使用的最常見的分子靶標。"

抗炎療法的發展與探索 G 蛋白偶聯受體 (GPCR) 家族密切相關。例如,其中一個成功的發現來自 GPCR 家族的一種稱為 A2A 的腺苷受體為零,它可以抵抗炎癥并對處于困境的器官做出反應。

徐飛, 吳華, et.al. 激動劑結合的人 A2A 腺苷受體的結構。科學。2011 年 4 月 15 日;332(6027):322-7

艾米·斯溫德曼。NIH 研究人員展示了腺苷受體如何“開啟",闡明了藥物相互作用。藥物發現新聞。代碼:E04111101。04-11-2011

Lefkowitz RJ:七個跨膜受體:舊的,新的。生理學報(oxf) 2007;190:9-19

Lander ES、Linton LM、Birren B、Nusbaum C、Zody MC、Baldwin J 等:人類基因組的初始測序和分析。自然2001;409:860-921

Venter JC、Adams MD、Myers EQ、Li PW、Mural RJ、Sutton GG 等:人類基因組的序列。科學2001;291:1304-1354

Overington JP、Al-Lazikani B、Hopkins AL:有多少藥物靶點?Nat Rev Drug Discov 2006;5:993-996

Xiao SH、Reagan JD、Lee PH、Fu A、Schwandner R、Zhao X 等:孤兒和配體 GPCR 的高通量篩選。Comb Chem 高通量篩選2008;11:195-215


相關產品

ActiTarg-G 是 TimTec 目標庫之一。其他感興趣的靶向篩選集合包括:

ActiTarg-K、激酶調節劑
ActiTarg-P、蛋白酶調節劑
ActiTarg-S、絲氨酸蛋白酶抑制劑ActiTarg-I、離子通道(鉀通道)調節劑ActiTarg-N、核受體配體Actitarg-H、HDAC抑制劑


ActiTarg-CNS , 中樞神經系統受體調節器庫


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