• 側流分析

• 檢測SARS-CoV-2核衣殼蛋白抗原

• 10-15 分鐘內快速得出結果

• 由持有 CLIA 豁免證書、合規證書或認可證書的醫療專業人員在 POC 環境（即患者護理環境）中使用

• 僅在緊急使用授權 (EUA) 下使用

• 僅用于體外診斷

• 僅供處方使用

• 用于直接前鼻或鼻咽拭子樣本

臨床表現

•  與鼻咽拭子一起使用時，93.75% PPA ^a 和 99.32% NPA ^b

•  與前鼻拭子一起使用時，87.18% PPA ^a 和 100% NPA ^b

^b NPA：負百分比協議

在 10 分鐘時讀取結果。15 分鐘后不應讀取測試結果。

警告：如果在解釋窗口之外解釋測試，可能會出現假陽性、假陰性或無效結果。

陽性： 存在 SARS-CoV-2 抗原；不排除與其他病原體合并感染。測試區域的顏色強度將根據樣本中存在的 SARS-CoV-2 抗原量而有所不同。測試區域中的任何淺色線都應視為陽性。

陰性： 陰性結果是推定的。陰性檢測結果不排除感染，不應作為治療或其他患者管理決策（包括感染控制決策）的依據，尤其是在存在與 COVID19 一致的臨床體征和癥狀時，或在那些與病毒接觸。如果對患者管理有必要，建議通過分子檢測方法確認這些結果。

無效： 如果控制區域“C"中的紅色線條不可見，則結果無效。如果在初始測試期間獲得無效結果，請使用提取瓶中的剩余樣本重新運行一次測試。