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qa-bio E-RPNG01說明書

發(fā)布時間:2018/12/20點(diǎn)擊次數(shù):525

 

QA-Bio是一家致力于提供糖基化研究工具的公司,所提供的糖基化研究產(chǎn)品涵蓋糖苷內(nèi)/外切酶,去糖基化沒,唾液酸產(chǎn)品,多糖產(chǎn)品純化試劑盒,多糖標(biāo)記試劑盒等,同時提供多糖分析服務(wù)。

 

qa-bio E-RPNG01說明書

產(chǎn)品編號:E-RPNG01

 

內(nèi)切糖苷酶

- 內(nèi)切糖苷酶切割來自糖蛋白的完整聚糖 - 
清潔制劑中的高度穩(wěn)定的酶 - 不含甘油,NaCl或其他添加劑,如EDTA。
- 測試所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

內(nèi)切糖苷酶是用于分析糖蛋白的廣泛使用的酶。這些酶從糖蛋白釋放完整的聚糖,而外切糖苷酶釋放單個單糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰基葡糖胺,甘露糖等)。

PNGase F通常包含在酶組中,因?yàn)槠淝懈钔暾腘-連接聚糖具有相似的活性,盡管它實(shí)際上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-連接聚糖的殼二糖核心的個β-N-乙酰葡糖胺糖(GlcNAc)之間切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之間切割N-連接的聚糖,留下帶電荷的殘基,其有助于增加去糖基化蛋白質(zhì)的溶解度,降低蛋白質(zhì)聚集體沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-連接的聚糖,而Endo H和Endo F酶切除特定類型的N-連接聚糖。

酶的這種分類還包括O-糖苷酶,其從絲氨酸或蘇氨酸氨基酸中除去核心1O-連接的聚糖(Galβ1,3GalNAcα)。通常,O-連接的聚糖含有在分支和線性連接中與半乳糖連接的另外的單糖,需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶來除去額外的糖。

重組PNGase F.

來自Elizabethkingia miricola的重組PNGase F.

產(chǎn)品編號 - 酶
E-RPNG01的量 - 60μLs

E -RPNG01-20 - 20μls¹

E -RPNG01-200 - 200μls²¹ 
  包括緩沖液,變性劑和Triton- 
  X²僅含酶

PNGase F,肽N糖苷酶F,N-糖苷酶,N-聚糖酶

從含有Elizabethkingia miricola基因的克隆的大腸桿菌菌株中分離重組PNGase F. 來自天然酶(E-PNG01)的重組酶的活性或比活性沒有可檢測到的差異。

PNGase F從糖蛋白切割天冬酰胺連接的(N-連接的)寡糖。PNGase F將天冬酰胺脫氨基成天冬氨酸,使寡糖保持完整。變性使裂解率提高到100倍。大多數(shù)天然蛋白質(zhì)仍然可以*N-去糖基化,但必須增加孵育時間。PNGase F將在孵育條件下保持活性至少72小時。PNGase F不會去除植物糖蛋白上常見的含有α-(1,3) - 連接的核心巖藻糖的寡糖; 為此目的,使用肽N-糖苷酶A.

PNGase F源自Elizabethkingia miricola大腸桿菌重組PNGase F基因

EC 3.5.1.52

內(nèi)容
的重組PNG酶F(0.3 U)在20mM的Tris-HCl,pH 7.5中60微升等分試樣
包括用20μL和60μL包尺寸
5倍PNG酶?F反應(yīng)緩沖液7.5 PNG酶的F - 250 mM磷酸鈉,pH 7.5中
PNG酶?F變性溶液 - 2%SDS,
1Mβ- 巰基乙醇PNGase F Triton X-100-15%溶液

比活度 > 25 U / mg

活性 5U / ml

分子量 36,000道爾頓

PNGase F 6-10的pH范圍適合7.5

PNGase F建議用法
1.在Eppendorf管中加入高達(dá)200μg的糖蛋白。用去離子水調(diào)節(jié)至35μl終體積。
2.加入10μl5xPNGase F反應(yīng)緩沖液7.5和2.5μlPNGaseF變性溶液。在100?C加熱5分鐘。
很酷。加入2.5μlPNGaseF Triton X-100并混合。
4.向反應(yīng)中加入2.0μlPNGaseF. 在37?C孵育3小時。

特異性 PNGase F從糖蛋白切割天冬酰胺連接的(N-連接的)寡糖。PNGase F將天冬酰胺脫氨基成天冬氨酸,使寡糖保持完整。變性使裂解率提高到100倍。大多數(shù)天然蛋白質(zhì)仍然可以*N-去糖基化,但必須增加孵育時間。PNGase F將在孵育條件下保持活性至少72小時。PNGase F不會去除植物糖蛋白上常見的含有α-(1,3) - 連接的核心巖藻糖的寡糖; 為此目的,使用肽N-糖苷酶A.

比活度定義為在37℃,pH7.5下,在1分鐘內(nèi)催化從1微摩爾RNase B釋放N-連接寡糖所需的酶量。通過SDS-PAGE監(jiān)測切割(切割的RNase B遷移更快)。

儲存儲存在4?C。

PNGase F參考文獻(xiàn)
- 拜耳,EA,F(xiàn)。De Meester,T。Kulik和M. Wilchek。去糖基化蛋清抗生物素蛋白的制備。 Appl Biochem Biotech 53: 1-9(1995)

- Elder,JH和S. Alexander。endo-bN-Acetylglucosaminidase F:來自Flavobacterium meningosepticum的內(nèi)切糖苷酶,可裂解高甘露糖和復(fù)合糖蛋白。 Proc Natl Acad Sci USA 79: 4540-4544(1982)

- Tarentino,A .L。,CM Gomez和TH Plummer,Jr 。天冬酰胺連接的聚糖的去糖基化肽:N-糖苷酶 F.Biochemistry 24: 4665-4671(1985)

- Tarentino AL和TH Plummer。天冬酰胺連接的聚糖的酶促去糖基化:來自Flavobacterium meningosepticum的寡糖切割酶的純化,性質(zhì)和特異性。 Meth Enzymol 230: 44-57(1994)

- Trimble RB和AL Tarentino。鑒定在Flavobacterium meningosepticum中的不同內(nèi)切糖苷酶(endo)活性:endo F1,endo F2和endo F3。Endo F1和endo H僅水解高甘露糖和雜合聚糖。 J Biol Chem 266: 1646-1 651(1991)

- Taga,EM,A。Waheed和RL Van Etten。來自杏仁的均相肽-N-糖苷酶的結(jié)構(gòu)和化學(xué)表征。 生物化學(xué)23: 815-22(1984)

- Tarentino AL,Trimble RB,Plummer TH。用于研究糖蛋白的結(jié)構(gòu),合成和加工的酶促方法。 細(xì)胞生物學(xué)方法: 32:111-39(1989)

Anthony L.,Tarentino和Thomas H. Plummer Jr. 天冬酰胺連接的聚糖的酶促去糖基化:來自Flavobacterium meningosepticum的寡糖切割酶的純化,性質(zhì)和特異性。 酶學(xué)方法: 230:44-57。(1994)

- Tarentino AL,Plummer TH。寡糖對肽的可及性:N-蛋白質(zhì)解折疊試劑促進(jìn)的N-糖苷酶生物化學(xué)雜志。257(18):10776-80。(1982年)

 


 

貨號

名稱

規(guī)格

E-PNG01

PNGase F

60 µL

E-EF01

Endo F1

60 µL

E-S001

Sialidase Au

60 µL

E-BG07

Beta Galactosidase

60 µL

KE-DG01

Enzymatic CarboRelease Kit

1 Kit

LL-ORELA-A2

Orela O-Linked Glycan Release Kit

1 Kit

LT-KDMB-A1

DMB Sialic Acid Labeling Kit

1 Kit

KE-SIALIQ

Sialic Acid Quantitation Kit

1 Kit

LT-MONO-96

Monosaccharide Analysis Kit

1 Kit

LT-VTAG-24

V-Tag Glycopeptide Labeling Kit

1 Kit

KE-EFX3

Endo F Multi-Kit

1 Kit

E-AG02

Alpha Galactosidase

60 µL

LL-MR-A2

Ludger Liberate Membrane Release kit

1 Kit

E-S001

Sialidase Au

60 µL

E-AM02

Core Alpha Mannosidase

60 µL

 

 

 

 

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